{"id":24234,"date":"2024-11-07T09:34:45","date_gmt":"2024-11-07T07:34:45","guid":{"rendered":"https:\/\/www.wjst.de\/blog\/?p=24234"},"modified":"2024-11-15T10:18:32","modified_gmt":"2024-11-15T08:18:32","slug":"triple-therapie-bei-adipositas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.wjst.de\/blog\/sciencesurf\/2024\/11\/triple-therapie-bei-adipositas\/","title":{"rendered":"Triple Therapie bei Adipositas"},"content":{"rendered":"<p>Das Prinzip &#8220;viel hilft viel&#8221; wird ja schon lange diskutiert, etwa <a href=\"https:\/\/www.aerztezeitung.de\/Medizin\/Neue-Triple-Therapien-fuer-Diabetiker-auch-bei-uns-in-Sicht-243093.html\">Mehnert 2014<\/a> mit Metformin plus DDP4 und SGLT2-Rezeptor-Hemmer. Und dann wieder <a href=\"https:\/\/www.helmholtz-munich.de\/newsroom\/news\/artikel\/klinische-sicherheit-eines-dreifach-darmhormon-ko-agonisten-die-zukunft-der-adipositastherapie\">Tsch\u00f6p 2020<\/a> mit Triple Agonisten GIP, GLP-1 und Glukagon.<\/p>\n<blockquote><p>Die Entdeckung der Doppel- und Dreifach-Darmhormon-Ko-Agonisten &#8230; hat zu einer Reihe neuer Therapeutika in klinischer Entwicklung gef\u00fchrt. Der erste Ko-Agonist an den Rezeptoren f\u00fcr GLP-1 und GIP wurde k\u00fcrzlich von der FDA zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen und verbessert das K\u00f6rpergewicht und den Glukosestoffwechsel bei h\u00f6herer Sicherheit und Wirksamkeit als GLP-1 Monotherapien.<\/p><\/blockquote>\n<p>Aber das Rennen hat nun doch jemand anderes gemacht &#8211; <a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/d41573-024-00177-2\">Lotte Bjerre Knudsen mit einer geschm\u00e4hten GLP-1 Monotherapie<\/a>.<\/p>\n<blockquote><p>Auch Novo hatte mit GLP-1 zu k\u00e4mpfen und konnte bis Mitte der 1990er Jahre nur wenig vorweisen. Knudsen, die mit einem letzten Versuch betraut wurde, das Hormon in den Griff zu bekommen, wandte eine proteintechnische Strategie der Fetts\u00e4ure-Acylierung an, um die Halbwertszeit des Hormons zu verl\u00e4ngern, und erfand das einmal t\u00e4glich einzunehmende GLP-1-Analogon Liraglutid. Drei\u00dfig Jahre sp\u00e4ter ist der einmal w\u00f6chentlich einzunehmendes GLP-1-Analogon Semaglutid ein medizinisches und kommerzielles Ph\u00e4nomen, mit einem Umsatz von \u00fcber 18 Milliarden US-Dollar im letzten Jahr im Bereich Diabetes und Adipositas.<\/p><\/blockquote>\n<p>Interessant ist f\u00fcr Novo allenfalls die Kombination mit einem <a href=\"https:\/\/qz.com\/novo-nordisk-cagrisema-ozempic-1851691005\">Amylin Rezeptor Antagonisten<\/a>.\u00a0 Amylin ist <a href=\"https:\/\/www-thelancet-com.eaccess.tum.edu\/journals\/lancet\/article\/PIIS0140-6736(21)00845-X\/fulltext\">ein weiteres Pankreas Hormon<\/a> das mit Insulin sezerniert wird, die Magenentleerung verz\u00f6gert und zu dem die postprandiale Glukagonfreisetzung verhindert,<\/p>\n<p>Auch die neueste Novo Errungenschaft NK2R Aktivierung ist eine <a href=\"https:\/\/www-nature-com.eaccess.tum.edu\/articles\/s41586-024-08207-0\">Monotherapie<\/a>&#8230;<\/p>\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n<div class=\"bottom-note\">\n  <span class=\"mod1\">CC-BY-NC Science Surf , accessed 26.04.2026<\/span>\n <\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Das Prinzip &#8220;viel hilft viel&#8221; wird ja schon lange diskutiert, etwa Mehnert 2014 mit Metformin plus DDP4 und SGLT2-Rezeptor-Hemmer. 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